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  • 美国PSS 不溶性微粒检测仪

    将探测器收集的光信号转换成电压信号,不同的电压信号对应不同的粒径大小,从而得到微粒的粒径


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商品描述

将探测器收集的光信号转换成电压信号,不同的电压信号对应不同的粒径大小,从而得到微粒的粒径



不溶性微粒检测仪PSS

产品简介

不溶性微粒检测仪采用单颗粒光学传感技术Single Particle Optical Sizing)实现了对分散体系中的不溶性微粒量化计数。其对于微米级大小的颗粒的粒度表征在精确度以及准确性上有意义。美国PSS粒度仪公司的SPOS 结合了光阻效应和光散理论,将颗粒计数的下限下探到0.15μm(150nm)。

检测范围广,0.15-5000μm ;

  • 512数据通道;

  • 32自定义通道;

  • 超高分辨率;

  • 微量进样(选配);

  • 自动进样(选配);

  • 兼容水相和有机相;

  • 模块化设计,便于产品升级;

  • 传感器现场校准,不需要返;

  • 内置ISO.USP, CP等系统标准,且可自定义标准。

技术参数

外形尺寸(长××mm:

主机(365×480×195)进样器(365×370×405)

检测范围:

0.15μm5000μm (标准配置0.5μm - 400nm)

分析原理:

光阻法(基于单粒子光学传感技术SPOS)

流速:

5-120ml / min

进样量:

50pl-1000ml

zui大浓度:

10000个 / ml

样品类型:

水相/有机相

进样方式

自动进样

自定义通道:

32个

通道数量:

512个

符合的标准:

USP787; USP788; USP789; USP1788; CP; CE;NAS1638; ISO4406; SAEAS4059; GJB420; ISO11171; NSF34; ISO16232 等国际标准

流速准确性:

±1.0%

粒径准确性:

±0.5%

计数准确性:

±2.5%

 应用案例

蛋白质注射液作为注射液的一种,现在已经成为了新的研究热点。与小分子化学品不同,其分子量较大且结构复杂,产品质 量尤其是生物学活性易受各种因素影响且不太稳定,故vUSP787>中将治疗用蛋白质注射液单独进行收录以对不溶性微粒进行控制。

USP787>与<USP788>要求内容基本一致,但是基于蛋白质产品的特殊性,在实际操作中会遇到如下风险。

第一、样品规 格小需要合并操作时易引入颗粒。

第二、特殊成分如稳定剂,渗透压,PH调节剂等可能使样品在转移过程中产生蛋白质聚集。

第三、温度的影响。大多数的样品均需冷藏贮存,直接与检测管路接触会发生热传递。

第四、微粒的控制阈值。虽然<USP787> 中的微粒控制仍然设置在10μm25μm,但对于分子量较大的蛋白质类药物,分子之间聚集产生的颗粒,在免疫学方面存在严重隐患。故FDA建议关于蛋白质注射液检测应该检测到10μm以下的更小的粒子。

蛋白质注射液极易发生聚集且价值昂贵,一次测试所需要的容量仅0.2-5.0ml且往往测试样品众多,这使小容量的样品测 试和自动化的手段测试变成了需求。

小容量的样品测试解决方案:

针对检测规格小的样品的需要,AccuSizer 780A2000SIS的微量进样系统能够检测50μL的样品并且也能够给出准确数据。请参照下表:

Volume(μL)

Counts

Counts/mL

St.de v

St.dev/mL

%RSD

650

1923

2959

44

68

2.30%

550

1601

2910

40

72

2.50%

450

1383

3073

39

87

2.80%

350

1029

2940

17

50

1.70%

250

759

3035

26

104

3.40%

150

464

3093

18

120

3.90%

50

160

3193

10

194

6.10%

   如表可以发现,从650μL至50μL所检测的不同体积中,所得到的每毫升的颗粒数基本相同,其RSD值在50μL处依旧维持在6.1%,可见AccuSizer 780系列仪器在微量进样的技术层面,依然可以提供精确的数据。

AccuSizer搭载自动进样模块

针对测试样品众多的需求,Accu Sizer pj 以搭载自动进样器,自动进样量为60个 样品/托盘,zui多可以搭载两个托盘。

小粒子的检测解决方案:

     针对检测更小粒子的需要,AccuSizer 780 A2000SIS 在原有经典的 LE 传感器基础上增加一个FX-Nano 的传感器,升级到了 A9000,将不溶性微粒检测的下限从 0.5μm 下探至 0.15μm,的技术可以保证设备将来符合蛋白质注射液的发展需求。也在生产和研发的过程中可以更好的监测蛋白质的聚集情况。


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