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MaxCyte赋能“自武装”CAR-T疗法:助力突破实体瘤免疫抑制屏障
来源: | 作者:昊扩科器 | 发布时间 :2025-11-24 | 50 次浏览: | 分享到:


关键词:国内临床案例、高影响因子、MaxCyte GTx、共转染案例


近日,中国医学科学院肿瘤医院、中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所、上海大学医学院、上海细胞治疗集团有限公司,共同通讯在Advanced Science(IF:14.1)上发表题为“Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies” 的研究论文。


01. 研究背景

恶性间皮瘤是一种高度侵袭性癌症,现有治疗效果有限。虽然 CAR-T 疗法在血液瘤中成功,但在实体瘤中常因肿瘤微环境的免疫抑制(如PD-1/PD-L1通路)而失效。



02. 本研究创新

上海细胞治疗集团联合多家机构开发了新型NAC-T细胞:

(1) 靶向MSLN(间皮瘤高表达抗原)

(2) 自带抗PD-1纳米抗体“装甲”,自产自销,局部阻断免疫抑制



03. MaxCyte GTx 助力

(1)  采用 MaxCyte 电转系统,将 piggyBac 转座酶mRNA、抗MSLN CAR质粒和抗PD-1纳米抗体质粒共转染到人外周血来源的T细胞中。

(2) 实现多基因同步非病毒转染,避免病毒载体局限。

(3) 电转后细胞活性高,满足临床级生产要求。

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04. 解决哪些问题

(1) 突破免疫抑制 - NAC-T在肿瘤局部释放抗PD-1纳米抗体,解除免疫刹车。

(2) 提升疗效持久性 - 在11例晚期患者中:

    - 客观缓解率63.6%

    - 疾病控制率100%

    - 中位总生存25.6个月

(3) 安全性良好 - 无剂量限制性毒性,所有CRS均为轻中度。



05. 临床意义

这项研究为实体瘤 CAR-T 治疗提供了新思路:通过 MaxCyte 电转平台赋予CAR-T“自武装”能力,实现局部免疫调控,为恶性间皮瘤等难治肿瘤带来新希望!



* 参考资料:

Y. Sun, H. Yang, Q. Xu, et al. “ Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies.” Adv. Sci. (2025): e08754. 

https://doi.org/10.1002/advs.202508754





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