MSQ19 纯蒸汽质量检测仪依据 EN285 和 HTM2010 要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度及过热度，实时显示检测结果。
蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，从而影响最终产品的质量，依据 EN285 和 HTM2010，不凝性气体含量，干度，过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。因此要求蒸汽中：
1. 不凝性气体：不凝性气体可在纯蒸汽制备过程中夹杂在纯蒸汽中，使蒸汽变成了蒸汽和气体的混合物。每l00ml 饱和蒸汽中不凝气体体积不超过 3.5ml （相当于 3.5% ，体积分数）；
2. 干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液态水的总量，干燥度越低其在灭菌过程中释放的潜热也就越少，目前的干燥度检测方法多为近似。对金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.95 ；对非金属载体进行灭菌时，干燥值不低于 0.9 ；
3. 过热度：当纯蒸汽释放到大气压时，过热不超过 25 ℃。
MSQ19 纯蒸汽质量检测仪依据 EN285 和 HTM2010 要求设计，自动监测计算不凝性气体含量，蒸汽干度及过热度，实时显示检测结果。
全自动设计
无需搭建装置，仅需连接进气软管即可，检测过程无蒸汽泄出，保护检测人员安全。
快速检测
10分钟即可完成三项指标的检测，有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算。
预警功能
依据EN285设计，自动监测不凝性气体含量、干燥度和过热度值，超限报警。
便携式设计
采用可移动设计，即可满足多点移动监测，又可实现单点位数据监控。
手套友好型触屏
符合人体工学的大屏幕设计，即使佩戴手套，操作也能直观流畅。
数据完整性
具有权限管理、审计追踪功能，可存储不小于1000，000组数据。
数据打印
内置非热敏打印机打印原始数据或者通过USB接口导出PDF格式数据。
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UltraSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足 GMP 要求，纯蒸汽接触部件采用 316L 不锈钢材质，满足 GMP 对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内毒素等分析。
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SmartSC PRO 纯蒸汽取样器 - 荣熠 (Ronyee)
SmartSC PRO 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足 GMP 要求，纯蒸汽接触部件采用 316L 不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内毒素等分析。￥0.00￥0.00 -
SmartSC 纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内毒素等分析。￥0.00￥0.00
